Hay varias enfermedades mortales conocidas mundialmente, aunque algunas de
ellas no son bastantemente comunes pero de igual forma llegan a ser igual o
peor de mortales que las anteriores, esta sopa deletras nos ayudará un poco a conocer y a
informarnos sobre las enfermedades mortales más conocidas y los síntomas más
comunes enellas.
existen diferentes tipos de enfermedades unas menos preocupantes que las otras , pero en su gran mayoría son enfermedades sin cura las cuales debilitan mucho al enfermo llegando al punto de matarlo. a continuación queremos que identifiquen cuales son:
ESTE VIRUS PROVOCA UNA FIEBRE HEMORRAGIA QUE SUELE SER MORTAL QUE SE PROPAGO DE LOS PRIMATES A LOS SERES HUMANOS LA TASA DE MORTALIDAD ES DEL 50 AL 90 % DE LOS CASOS . EL NOMBRE DE EBOLA DE TOMA DE EL “RIÓ ÉBOLA” DE EL CONGO , EL CUAL AL NORTE DE ÁFRICA CENTRAL . EN 1976 SE EMPEZARON A PRESENTAR VARIOS BROTES LOS CUALES HAN CAUSADO VARIAS MUERTES.
El virus del Ébola no presenta reacciones serológicas cruzadas con el virus de Marburgo. Esto permite su identificación serológica.
LA POLIO
¿Qué es la polio?
La poliomielitis o polio es una enfermedad viral que puede afectar la médula espinal causando debilidad muscular y parálisis. El virus de la polio entra en el organismo a través de la boca, generalmente cuando las manos se han contaminado con las heces de una persona infectada. Es más común entre los bebés y los niños pequeños y ocurre en condiciones de higiene deficiente. La parálisis es más común y más severa cuando la infección se presenta en personas mayores.
¿Quién contrae la polio?
El número de casos de polio disminuyó enormemente en los Estados Unidos a raíz de la introducción de la vacuna en 1955 y el desarrollo de un programa nacional de vacunación. Los casos más recientes de polio que surgieron de manera natural en los Estados Unidos se remontan a 1979. La mayor parte de la población mundial reside en áreas que se consideran libres de circulación del poliovirus silvestre. Los viajeros a países en los cuales todavía se presentan casos de polio deben estar seguros de que son inmunes o si no inmunizarse antes del viaje. En el 2008 estas áreas incluían África, Asia del Sureste y el Mediterráneo Oriental.
¿Cómo se propaga la polio?
La polio se propaga cuando heces de una persona infectada se introducen en la boca de otra persona a través de agua o comida contaminada (transmisión fecal-oral). Es posible que se presenten algunos casos de transmisión oral-oral a través de la saliva de una persona infectada.
¿Cuándo y durante cuánto tiempo puede una persona resultar contagiosa de polio?
Los pacientes son más contagiosos de siete a diez días antes y después de la aparición de los síntomas. Sin embargo, una persona es potencialmente contagiosa mientras el virus esté presente en la garganta y las heces. El virus persiste en la garganta durante aproximadamente una semana después del inicio de la enfermedad y sigue presente en las heces de tres a seis semanas.
¿Cuáles son los síntomas de la polio?
Hasta el 95 por ciento de las personas infectadas con polio no presentan síntomas. Sin embargo, aunque no se adviertan los síntomas de todos modos pueden contagiar el virus y causar que otras personas la contraigan. Entre el 4 y el 5 por ciento de las personas infectadas presentan síntomas menores, tales como fiebre, dolor muscular, dolor de cabeza, náuseas y vómito. De 1 a 2 por ciento de las personas infectadas desarrollan un dolor muscular severo y rigidez en el cuello y la espalda. Menos del 1 por ciento de los casos de polio resultan en parálisis.
¿Cuál es el tratamiento para la polio?
No existe en la actualidad cura para la poliomielitis. El tratamiento involucra sobre todo apoyo médico para combatir los síntomas.
La causa subyacente de las enfermedades auto inmunitarias no se conoce completamente.
El LES es mucho más común en mujeres que en hombres. Puede presentarse a cualquier edad, pero aparece con mayor frecuencia en personas cuyas edades están comprendidas entre los 10 y 50 años. Las personas de raza negra y las asiáticas resultan afectadas con más frecuencia que las personas de otras razas.
El LES puede también ser causado por ciertos fármacos.
SÍNTOMAS
Los síntomas varían de una persona a otra y pueden aparecer y desaparecer. Casi todas las personas con LES padecen hinchazón y dolor articular. Algunas desarrollan artritis. Las articulaciones frecuentemente afectadas son los dedos de las manos, las manos, las muñecas y las rodillas.
Dolor torácico al respirar profundamente
Fatiga
Fiebre sin ninguna otra causa
Malestar general, inquietud, sensación de indisposición (malestar)
Pérdida del cabello
Úlceras bucales
Sensibilidad a la luz solar
Erupción cutánea, en forma de "mariposa" que afecta a aproximadamente la mitad de las personas con LES. La erupción se observa con mayor frecuencia en las mejillas y en el puente nasal, pero puede extenderse. Empeora con la luz solar.
Otros síntomas dependen de qué parte del cuerpo esté afectada:
Cerebro y sistema nervioso: dolores de cabeza, entumecimiento, hormigueo, convulsiones, problemas de visión, cambios de personalidad.
Tubo digestivo: dolor abdominal, náuseas y vómitos.
Corazón: ritmos cardíacos anormales (arritmias).
Pulmón: expectoración con sangre y dificultad para respirar.
Piel: color desigual de la piel, dedos que cambian de color cuando hace frío (fenómeno de Raynaud).
Riñón: hinchazón en las piernas, aumento de peso.
Algunas personas sólo tienen síntomas cutáneos. Esto se denomina lupus eritematoso discoide.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es causada por una proteína llamada prión, la cual provoca que las proteínas normales se plieguen de manera anormal. Esto afecta la capacidad de otras proteínas para funcionar.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es muy poco común: se presenta aproximadamente un caso por cada millón de personas.
Hay varios tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se puede agrupar en los tipos esporádica, familiar o adquirida.
Los tipos clásicos de esta enfermedad son:
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo esporádico que comprende la mayoría de los casos y que ocurre sin razón conocida. La edad promedio de inicio es los 65 años.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo familiar que ocurre cuando una persona hereda el prión anormal de uno de los padres (este tipo de la esta enfermedad es poco común).
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida que incluye la variante ECJ (vECJ), la forma relacionada con la enfermedad de las vacas locas, y la ECJ yatrógena, en la cual la enfermedad se transmite a través de una transfusión de hemoderivados, un trasplante o instrumentos quirúrgicos contaminados.
La variante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob (vECJ) es causada por comer carne infectada. Se cree que la infección que causa la enfermedad en las vacas locas es la misma que ocasiona la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob en humanos.
La variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ocasiona menos del 1% de todos los casos de ECJ y tiende a afectar a personas más jóvenes. Sin embargo, menos de 200 personas en todo el mundo han tenido esta enfermedad y casi todos los casos ocurrieron en Inglaterra y Francia.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob puede estar relacionada con algunas otras enfermedades causadas por priones, como:
La enfermedad consuntiva crónica (encontrada en los venados).
El kuru (visto en mujeres de Nueva Guinea, quienes comen los cerebros de los parientes fallecidos como parte del ritual funerario).
La encefalopatía espongiforme ovina (que se da en las ovejas).
Otras enfermedades humanas hereditarias muy raras, como la enfermedad de Gertsmann-Straussler-Scheinker y el insomnio familiar mortal.
TRATAMIENTO
No se conoce cura para esta enfermedad. Las interleucinas y otros medicamentos pueden ayudar a retrasar la enfermedad. La persona puede necesitar cuidados al principio de la enfermedad. Asimismo, se pueden necesitar medicamentos para controlar los comportamientos agresivos.
El hecho de brindar un ambiente seguro, controlar el comportamiento agresivo o agitado y satisfacer las necesidades de la persona puede demandar vigilancia y asistencia bien sea en el hogar o en un centro de cuidados médicos. El asesoramiento familiar le puede ayudar a la familia a enfrentar mejor los cambios requeridos para la atención en el hogar.
Las enfermeras visitadoras o auxiliares, los servicios de voluntarios, las amas de casa, los servicios de protección al adulto y otros recursos comunitarios pueden ser útiles para el cuidado de una persona con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Las personas con esta enfermedad pueden necesitar ayuda para controlar las conductas inaceptables o peligrosas. Esto consiste en recompensar las conductas positivas e ignorar las negativas (cuando es seguro hacerlo). También pueden necesitar ayuda para recibir orientación hacia sus alrededores.
El hecho de conseguir ayuda legal con un documento de voluntades anticipadas, un poder notarial y otras acciones legales a comienzos de la enfermedad puede facilitar la toma de decisiones éticas con respecto a los cuidados de un paciente con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
es una enfermedad crónica, autoinmune y sistemica que puede afectar a prácticamente cualquier parte del cuerpo humano.El LES, prototipo de las enfermedades autoinmunes, se caracteriza por una alteración de la respuesta inmunologica con producción de autoanticuerpos dirigidos contraantigenos celulares, cuyo resultado final es la afectación de múltiples órganos y sistemas.
Su etiología es desconocida. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son variables, desde síntomas constitucionales fiebre, cansancio, malestar general- a específicos, dependiendo de los órganos y sistemas afectados. Principalmente, se afectan la piel y las mucosas, las articulaciones, los riñones, el cerebro, las membranas serosas, pleura y pericardio, los pulmones, el corazon, la sangre y el tractogastrointestinal.
Los sintomas de la enfermedad suelen tratarse con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), corticoides, antipalúdicos de síntesis, inmonupresores y, en los últimos años, con fármacos biológicos. El LES es una enfermedad crónica, con un curso clínico heterogéneo, variando desde formas clínicas relativamente benignas hasta cuadros graves con riesgo para la vida. El pronostico general de la enfermedad ha mejorado notablemente en las últimas décadas.
El asma es una enfermedad crónica de los pulmones que inflama y estrecha las vías respiratorias. Las enfermedades crónicas son enfermedades que duran mucho tiempo. El asma causa períodos repetidos de sibilancias (silbidos al respirar), presión en el pecho, dificultad para respirar y tos. Con frecuencia la tos se presenta por la noche o en las primeras horas de la mañana.
El asma afecta a personas de todas las edades, pero por lo general comienza durante la infancia. En los Estados Unidos hay más de 25 millones de personas con asma comprobada. De estas personas, cerca de 7 millones son niños.
Perspectivas
El asma no tiene cura. Aunque usted se sienta bien, sigue teniendo la enfermedad y podría empeorar en cualquier momento.
Sin embargo, debido a los conocimientos y tratamientos que tenemos en la actualidad, la mayoría de las personas con asma pueden controlar la enfermedad. Es posible que tengan pocos síntomas o que no los tengan. Pueden vivir una vida normal y activa, y dormir toda la noche sin interrupciones causadas por el asma.
Si usted tiene asma, puede participar activamente en el control de la enfermedad. Si desea un tratamiento exitoso, completo y constante, forme un equipo sólido con su médico y otros profesionales de salud encargados de atenderlo.
Hay 3 Tipos Principales de la diabetes: la diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 y gestacional
Las Personas con diabetes tipo 1 mueren Si No Tienen insulina
Las Personas con diabetes tipo 2 Muchos Pasar pueden Jahr diagnosticar el pecado
Una diabetes mal Controlada causa tumbas Complicaciones y muerte prematura
Control de la ONU Para Eficaz de la diabetes Se Necesita la Colaboración Entre la persona con diabetes y los Profesionales Sanitarios
¿QUÉ ES LA DIABETES?
La diabetes Es Una afección Crónica Que Se desencadena Cuando El Organismo pierde do Capacidad de Producir Suficiente insulina o de utilizarla estafadores Eficacia. 1 La insulina Es Una hormona Que Se Fabrica En El Páncreas Y Que permite Que la Glucosa de los Alimentos PASE A Las Células del Organismo, En Donde sí Convierte baño Energía Para Que funcionen los musculos y Los Tejidos. Como resultado m, diabetes estafadores una persona sin absorbé la glucosa adecuadamente, de Modo Que esta Queda circulando en la sangre (hiperglucemia) y dañando los Tejidos con el paso del tiempo. Este Deterioro causa Complicaciones para la Salud potencialmente letales.
Hay tres Tipos Principales de la diabetes:
la diabetes tipo 1
la diabetes tipo 2
gestacional diabetes mellitus (DMG)
COMPLICACIONES diabéticas
Las personalidades diabetes estafadores alcalde ONU Corren Riesgo de desarrollar Una serie de tumbas Problemas de salud. Unos Niveles permanentemente altos de glucemia pueden causar tumbas diseases, Qué afectarán al Corazón y Los Vasos Sanguíneos, los ojos, los riñones y Los nervios. : Además, las Personas con diabetes también Corren Riesgo alcalde ONU Infecciones de desarrollar. En casi TODOS LOS Países de Ingresos Altos, La diabetes Es Una de las Principales Causas de Enfermedad cardiovascular, ceguera, insuficiencia renal y amputación de Extremidades Inferiores. Mantener los Niveles de glucemia, de presión arterial y de colesterol Cercanos A Lo PUEDE AYUDAR a retrasar o Prevenir las Complicaciones diabéticas normales. Las personalidades de la diabetes con REVISIONES Hacerse necesitan con Regularidad párrafo Detectar Posibles Complicaciones.
Es una afección neurológica en la cual las proteínas llamadas amiloides se acumulan en las paredes de las arterias cerebrales. Esta afección incrementa el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico y demencia.
CAUSAS
La causa de la angiopatía amiloide cerebral se desconoce. Algunas veces, se puede transmitir de padres a hijos.
Las personas con esta afección tienen depósitos de proteína amiloide en las paredes de las arterias del cerebro. La proteína generalmente no se deposita en ninguna otra parte del cuerpo.
El mayor factor de riesgo es la edad avanzada y se observa con mayor frecuencia en personas mayores de 60 años.
SÍNTOMAS
La angiopatía amiloide cerebral puede causar sangrado intracelular. Normalmente el sangrado ocurre en las partes exteriores del cerebro, llamadas lóbulos, y no en las zonas profundas. Los síntomas ocurren debido a que el sangrado en el cerebro daña el tejido cerebral. En algunas ocasiones los pacientes presentan problemas graduales con la memoria. Cuando se realiza una tomografía computarizada se presentan señales de que ha habido sangrado en el cerebro del que pudieron no haberse dado cuenta.
Si hay mucho sangrado, se presentan síntomas inmediatos que se parecen a un accidente cerebro vascular. Tales síntomas inmediatos incluyen:
